Доксициклин помогает при фарингите

Инструкция по применению Доксициклина при ангине

Для лечения воспалительных заболеваний органов дыхательной, мочеполовой системы, поражений кожи, а также кишечных инфекций, вызванных бактериальными агентами, применяется антибиотик Доксициклин полусинтетического происхождения. Он относится к фармакологической группе тетрациклинов и обладает широким спектром действия.

Фармакологические свойства Доксициклина

Доксициклин — латинское название Doxycyclinum — тормозит образование белковых структур путем блокирования сообщения между транспортными РНК и связкой, образованной информационной РНК с рибосомой. Лекарство Доксициклин оказывает губительное воздействие на граммнегативные и граммположительные группы бактерий. К нему чувствительны:

  • стрептококки;
  • стафиллококки;
  • клостридии;
  • гонорейная нессерия;
  • сальмонелла;
  • эшерихия коли;
  • клебсиелла;
  • риккетсия;
  • микоплазма;
  • хламидия.

Препарат Доксициклин выпускают форме капсул в желатиновой оболочке (доза 100 мг) и таблеток. Для инъекций производители предлагают лиофилизированный порошок. Он расфасовывается во флаконы по 100 мг, в упаковке их находится от 5 до 10. Лекарство отпускается аптеками по рецепту.

Важно! Лекарственное средство обладает существенным преимуществом по сравнению с другими препаратами тетрациклиновой группы.

Он не оказывает угнетающего действия на микробную флору кишечника, но при этом значительно лучше всасывается и действует дольше. За счет этого проявляется высокая противомикробная активность при низкой дозировке.

Лекарство практически полностью всасывается в кровь из пищеварительного тракта. Для минимизации раздражающего действия на стенки желудка рекомендован прием после еды. Чтобы активное вещество при пероральном использовании поступило в плазму и достигло максимальной концентрации, достаточно 2 часов. Препарат на 90% и более связывается с белками.

Действующее вещество Доксициклина хорошо растворяется в жирах. Оно легко проникает в ткани, материнское молоко, способно просачиваться через плаценту. Отмечается низкая степень попадания в ликвор.

Антибактериальное вещество покидает организм вместе с желчью через кишечник. Полное выведение наступает через 30-50 часов после приема лекарства.

Показания к применению

Препараты, содержащие Доксициклин, находят применение в случае возникновения заболеваний органов дыхательной системы. Антибиотиком лечат патологические состояния, вызванные микробами, реагирующими на действующее вещество. Лекарство назначают при остром или хроническом бронхите, фарингите, трахеите, при воспалении легких, гнойных процессах в дыхательном органе. Прописывают Доксициклин для лечения горла при ангине и тонзиллите. Он необходим, чтобы снять воспаление при отите.

В списке показаний к применению Доксициклина:

  • патологии ЖКТ, желчных путей инфекционной природы: гастроэнтероколит, холангит, холецистит, дизентерия;
  • поражения кожи и мягких тканей, сопровождающиеся образованием гноя: раны, ожоги, фурункулез, абсцесс, панариций, флегмона;
  • воспаление надкостницы;
  • инфекционно-воспалительные процессы, затрагивающие половую и мочевыводящую систему: уреаплазмоз, пиелонефрит, уретрит, простатит, эндометрит, цистит;
  • инфекционное поражение глаз.

Прием антибиотика необходим для лечения холеры, туляремии, тифа, амебной и бациллярной дизентерии, малярии, бореллиоза (болезни Лайма). Как часть комплексной терапии медикамент назначают при перитоните, септическом эндокардите.

В качестве профилактического средства необходим Доксициклин после оперативных вмешательств, хирургического прерывания беременности. Используют его для предупреждения обострений после перенесенной ранее малярии. Рекомендуют принимать средство, готовясь к кратковременным поездкам по регионам, где распространены бактерии, не реагирующие на хлорохин, пириметамин-сульфадоксин.

Курс лечения Доксициклином прописывают людям не старше 65 лет в период обострения хронического бронхита. Лекарство эффективно снимает воспаление при инфекциях в бронхах у лиц, страдающих муковисцидозом. Применяется антибиотик в программе лечения гранулоцитаной формы эрлихиоза, артрита, спровоцированного хламидией.

Противопоказания к приему

Существует перечень состояний, при которых Доксициклин противопоказан. Их обязательно учитывают врачи, назначая препарат.

Лекарство не прописывают беременным женщинам и детям, не достигшим 12-летнего возраста. Особенно важно соблюдать ограничение, если у ребенка наблюдается дефицит веса (при массе тела до 45 кг).

Запрещено использование Доксициклина в случае:

  • выраженной лейкопении;
  • непереносимости молочного белка (лактазы);
  • тяжелой формы почечной недостаточности;
  • нарушения всасывания простых сахаров в желудочно-кишечном тракте;
  • сбоев в процессе обмена порфиринов.

Инструкция по применению Доксициклина не рекомендует использовать лекарство людям с гиперчувствительностью к основному веществу. Непереносимость других антибактериальных медикаментов из тетрациклиновой группы тоже является поводом отказаться от Доксициклина.

Нежелательные эффекты

Прием лекарственного препарата может быть связан с появлением побочных эффектов. Существует вероятность возникновения приступов рвоты, тошноты, диареи. Иногда пациенты чувствуют отвращение к еде.

Аллергические реакции проявляются отеком, зудом, сыпью на поверхности кожи, головокружением, повышенным потоотделением. Присутствие сульфитов в составе Доксициклина может вызвать тяжелые состояния (приступ бронхиальной астмы, анафилактический шок). Отек Квинке, повышение чувствительности к ультрафиолету проявляются редко.

Длительное лечение Доксициклином может стать причиной изменений состава крови. При анализе выявляют:

  • нейтропению;
  • тромбоцитопению;
  • гемолитическую анемию;
  • рост уровня трансаминаз.

К побочным действиям лечения Доксициклином причисляют кандидоз, нарушение баланса между нормальной и патогенной кишечной микрофлорой. Может возникнуть повторное инфицирование устойчивыми к препарату микробами. Иногда наблюдается изменение оттенка эмали зубов.

Превышение рекомендованной дозы лекарства проявляется тошнотой, рвотой, поносом. Может наступить временное ухудшение слуха. При передозировке необходимо очистить желудок, рекомендован прием сорбентов.

На что обратить внимание при лечении

Избежать появления побочных эффектов несложно, если точно придерживаться способа применения и дозы, рекомендованной врачом. Снижение раздражающего воздействия на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта достигается при употреблении лекарства сразу после еды. Капсулы или таблетки необходимо запивать большим количеством воды. Использовать молоко и продукты из него нельзя.

Возможность появления повышенной чувствительности кожи к ультрафиолетовым лучам сопровождает прием Доксициклина. В связи с этим специалисты советуют избегать пребывания на солнце, посещения солярия во время лечения и в течение недели после его прекращения.

Важно! Длительная терапия антибиотиком тетрациклинового ряда требует контроля состояния внутренних органов (печени, почек, кроветворных).

Биопсия щитовидной железы, проводимая после лечения Доксициклином, может показать появление темно-коричневого оттенка исследуемых тканей. Подобное явление неопасно, оно не вызывает нарушения функций органа.

Читайте также:  При ларингите трудно глотать

Как принимать Доксициклин

Дозировка лекарства и длительность терапии определяется врачом по индивидуальным показаниям. Доксициклин нужно принимать не менее суток или двух после исчезновения болезненных симптомов и нормализации температурных показателей.

Лекарство в ампулах используют для внутривенного капельного введения. Такая методика применяется, когда существует необходимость быстро добиться высокой концентрации лекарства в крови. Капельные вливания антибактериального средства целесообразны, если отсутствует возможность перорального приема.

Для приготовления капельницы из препарата Доксициклин 100 мг (или 200 мг) разводят порошок путем введения во флакон 5 мл стерильной воды для инъекций. Полученную взвесь смешивают в зависимости от предписаний, полученных от лечащего врача, в 250 или 500 мл физиологического раствора (NaCl 0,9%) либо декстрозы.

Скорость инфузионного введения препарата не должна превышать 80 капель в минуту. Во время вливания необходимо защищать флакон с раствором от солнечных лучей и искусственного освещения. Длительность лечения путем внутривенного введения Доксициклина — от 3 до 5 дней. При необходимости пациента переводят на прием капсул или таблеток.

Доза для детей старше 12 лет рассчитывается врачом индивидуально. Специалист ориентируется на вес ребенка, назначая от 2 мг медикамента на 1 кг. Если существует необходимость назначить Доксициклин детям, зачастую препаратом выбора становится Юнидокс Солютаб, обладающий более щадящим действием на ЖКТ. Его таблетки легко растереть в порошок.

Особенности приема при разных патологиях

Лечение инфекционных заболеваний проводится в суточной дозировке 200 мг при первом приеме, затем дозу препарата уменьшают. Инфекционные поражения, вызванные хламидиями, микоплазмой, уреаплазмой, требуют приема препарата от 10 до 14 дней.

Тяжелые инфекционные заболевания лечат Доксициклином в дозировке 200 мг или более на протяжении всего курса. Так, при воспалениях в органах малого таза у женщин необходимо принимать препарат дважды через каждые 12 часов по 100 мг. Мужчинам рекомендуется прием лекарства по такой же схеме или однократно по 300 мг.

Лечение инфекций, передающихся половым путем, предполагает прием в соответствии с такой схемой:

  • сифилис — по 300 мг ежесуточно, до 10 дней;
  • гонорея — дважды в день по 100 мг, 2-4 дня;
  • гонорейный уретрит — у мужчин 300 мг однократно или 200 мг ежесуточно, 4 дня, женщинам нужно пить капсулы или аналог Доксициклина в таблетках до 5 дней.

Лечение угревой сыпи предполагает употребление 50 мг препарата каждые сутки длительное время — от полутора до трех месяцев.

Справиться с проявлением стрептококковой инфекции удается при использовании медикаментозного средства не менее, чем за 10 дней. Это позволяет снизить риск развития ревматоидной лихорадки, пиелонефрита.

Доксициклин в особых случаях применяют:

  • при тифе — однократно, доза определяется тяжестью заболевания (100 или 200 мг);
  • тропическая малярия — по 200 мг ежесуточно на протяжении недели в комбинации с хинином;
  • холера — 300 мг однократно.

Профилактику малярии следует начинать за 1-2 недели до отъезда в неблагополучные, относительно этого заболевания, регионы. Взрослые пьют по 100 мг ежесуточно. Прием препарата продолжается во время пребывания в стране с малярией и после выезда из эндемического региона на протяжении месяца.

Как правильно принимать Доксициклин с целью профилактики болезни Лайма (бореллиоза), должен объяснить врач-инфекционист. Первую дозу необходимо выпить не позднее 72 часов после укуса клещом. В случае подтвержденного лабораторными исследованиями боррелиоза антибактериальный препарат прописывают по 200 мг ежесуточно от 3 до 5 дней. Лечение (капельное вливание) проводится параллельно с использованием цефалоспоринов ІІІ поколения.

Взаимодействие с другим препаратами

Доксициклин, фармакологическая группа тетрациклинов, при одновременном приеме с лекарствами, содержащими магний, кальций и алюминий провоцирует образование тяжелорастворимых комплексов.

Может наблюдаться повышение концентрации антибиотика в плазме и ускорение времени выведения. Такое случается при сочетании с барбитуратами и другими медикаментами. Среди них:

Не рекомендуется одновременное назначение Доксициклина со средствами пенициллиновой группы. Терапевтический эффект от использования последних снижается.

Следует быть осторожными, принимая Доксициклин и аналоги, при лечении:

  • антикоагулянтами непрямого действия — их эффект усиливается;
  • Метоксифлураном — возможно развитие тяжелой нефропатии;
  • Ретинолом — наблюдается повышение внутричерепного давления;
  • эстрогеносодержащими контрацептивами — снижается их противозачаточная активность, возрастает риск кровотечения.

Аналоги

Препараты, обладающие сходным противомикробным действием: Юнидокс, Юнидокс Солютаб. Они представляют собой аналоги Доксициклина. Основной активный компонент представлен монохлоридом доксициклина.

К числу средств с подобным действующим веществом относятся Доксициклина гидрохлорид, Доксилин, Медомицин, Вибромицин, другие.

Не рекомендуется заменять прописанное лекарство самостоятельно, независимо от формы выпуска. Выбор подходящего аналога следует доверить специалисту.

При покупке лекарства необходимо обращать внимание на дату выпуска. Срок годности антибиотика составляет 4 года. Хранить капсулы необходимо в сухом месте, хорошо защищенном от солнечного и искусственного освещения.

Доксициклин — антибиотик, выпускаемый в капсулах для перорального приема и порошке. Его используют для инфузий. Средство обладает высокой противомикробной активностью и применяется для лечения ангины, других заболеваний ЛОР-органов, инфекций мочеполовой системы. Медикамент не назначают беременным женщинам и детям. В педиатрической практике разрешено использование с 8-летнего возраста аналога антибиотика нового поколения, которым является Юнидокс Солютаб.

Источник

ДОКСИЦИКЛИН

ДОКСИЦИКЛИН: инструкция по применению и отзывы

Клинико-фармакологическая группа

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы 1 капс.
доксициклина гидрохлорид 100 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.

К нему высокочувствительны грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; Actinomyces israeli; и грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter, Salmonella spp., Bordetella pertussis. Bacteroides spp., Treponema spp. (в т.ч. штаммы, устойчивые к др. антибиотикам, например к современным пенициллинам и цефалоспоринам). Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96%) и внутриклеточные патогены.

Доксициклин активен в отношении большинства возбудителей опасных инфекционных заболеваний : чумного (Yersinia spp.), туляремийного (Francisella tularensis), сибиреязвенного микробов (Bacillus anthracis), легионелл (Legionella spp.), бруцелл (Brucella spp.), холерного вибриона (Vibrio cholera), риккетсий (Rickettsia spp.), возбудителей сапа (Actinobacillus mallei), хламидий (возбудителей орнитоза (Chlamydia psittaci), пситтакоза (Rickettsiaformis psittacosi), трахомы (Chlamydia trachomatis;, венерической гранулемы (Calymmatobacterium granulomatis), малярии (Plasmodium falciparum), амебной дизентерии (Entamoeba histolytica).

Читайте также:  Можно ли вылечить ангину без антибиотиков у подростка

He действует на большинство штаммов протея, синегнойной палочки и грибы.

В меньшей степени, чем другие антибиотики тетрациклинового ряда, угнетает кишечную флору, отличается от них более полным всасыванием и большей длительностью действия. По степени антибактериальной активности доксициклин превосходит природные тетрациклины. В отличие от тетрациклина и окситетрациклина обладает более высокой терапевтической эффективностью, проявляющейся при лечении в 10 раз меньшими дозами, и более длительным действием. Существует перекрестная устойчивость к другим тетрациклинам, а также к пенициллинам.

Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пиши не оказывает существенного влияния на степень абсорбции. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания ионов кальция (Са 2+ ). После перорального приема 200 мг время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2.5 ч, максимальная концентрация в плазме крови — 2.5 мкг/мл, через 24 ч после приема — 1.25 мкг/мл.

Связь с белками плазмы — 80-93%. Хорошо проникает в органы и ткани; через 30-45 мин после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня плазмы). Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке. Объем распределения — 0.7 л/кг.

Метаболизируется в печени 30-60%. Период полувыведения — 10-16 ч (в основном — 12-14 ч, в среднем — 16.3 ч). При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с ионами кальция (Са 2+ ). Выводится с желчью, где обнаруживается в высокой концентрации. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, выводится кишечником (20-60%); 40% принятой дозы выделяется почками за 72 ч (из них 20-50% — в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности — только 1-5%.

У больных с нарушением функции почек или азотемией важным путем выведения является желудочно-кишечная секреция.

Показания

  • инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (фарингит, бронхит острый и хронический, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
  • инфекции ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.);
  • инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиэпидидимит; гонорея);
  • инфекции желчевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия, диарея «путешественников»);
  • инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, абсцессы, фурункулез, панариции, инфицированные ожоги, раны и др.);
  • инфекционные заболевания глаз, сифилис, фрамбезия, иерсиниоз, легионеллез, риккетсиоз, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой, возвратный), болезнь Лайма (I ст. — erythema migrans), бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, актиномикоз, малярия; в составе комбинированной терапии — лептоспироз, трахома, пситтакоз, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит;
  • профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину;
  • в качестве препарата «первого» ряда назначается пациентам до 65 лет при обострении хронического бронхита (в т.ч. на фоне бронхиальной астмы) без сопутствующих заболеваний (эти обострения часто вызваны Haemophilus influenzae). Эффективен при обострении бронхолегочной инфекции (обычно стафилококковой этиологии) у пациентов с муковисцидозом, хламидийным артритом, гранулоцитарным эрлихиозом. У пожилых пациентов используется для лечения острых простатитов и мочевой инфекции, вызванной Escherichia coli.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к доксициклину, компонентам препарата, другим тетрациклинам;
  • дефицит лактазы;
  • непереносимость лактозы;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • порфирия;
  • тяжелая печеночная недостаточность;
  • лейкопения;
  • детский возраст (до 12 лет — возможность образования нерастворимых комплексов с ионами кальция (Са 2+ ) с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов);
  • дети в возрасте после 12 лет с массой тела до 45 кг.

Дозировка

Внутрь, у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 45 кг средняя суточная доза — 200 мг в первый день (делится на 2 приема — по 100 мг 2 раза в сутки), далее по 100 мг/сут.

При хронических инфекциях мочевыделительной системы — 200 мг/сут на протяжении всего периода терапии.

При лечении гонореи назначают по одной из следующих схем: острый неосложненный уретрит — курсовая доза 500 мг (1 прием — 300 мг, последующие 2 — по 100 мг с интервалом 6 ч) или 100 мг/сут до полного излечения (у женщин) или по 100 мг 2 раза в день в течение 7 дней (у мужчин); при осложненных формах гонореи курсовая доза -800-900 мг, которую распределяют на 6-7 приемов (300 мг — 1 прием, затем с интервалом 6 ч на 5-6 последующих).

При лечении сифилиса — по 300 мг/сут в течение не менее 10 дней.

При неосложненных инфекциях мочеиспускательного канала, шейки матки и прямой кишки, вызванных Chlamydia trachomatis , назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Инфекции мужских половых органов — по 100 мг 2 раза в сутки в течение 4 нед. Лечение малярии, устойчивой к хлорохину, — 200 мг/сут в течение 7 дней (в сочетании с шизонтоцидными лекарственными средствами — хинином); профилактика малярии -100 мг 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения;

Диарея «путешественников» (профилактика) — 200 мг в первый день поездки (за 1 прием или по 100 мг 2 раза в сутки), по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза — 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и 200 мг в конце поездки.

Профилактика инфекций после медицинского аборта — 100 мг за 1 ч до аборта и 200 мг — через 30 мин после.

При угревой сыпи — 100 мг/сут, курс — 6-12 нед.

Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.

При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Побочные действия

Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость),

Нарушение обмена веществ: анорексия.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: звон в ушах.

Со стороны органов зрения: нечеткость зрения, скотома и диплопия в результате повышения внутричерепного давления.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запоры или диарея, боль в животе, глоссит, дисфагия, эзофагит (в т.ч. эрозивный), гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, псевдомембранозный колит, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков).

Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка, эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит, крапивница, анафилаксия, анафилактический шок, анафилактоидные реакции, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: перикардит, снижение артериального давления, тахикардия, многоформная эритема.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия, снижение протромбинового индекса.

Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, повышение уровня печеночных трансаминаз, аутоиммунный гепатит, холестаз.

Скелетно-мышечный аппарат: артралгия, миалгия.

Нарушение функции почек и мочевых путей: повышение уровня остаточного азота мочевины.

Прочие: фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали, воспаление в аногенитальной зоне. Кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз, синдром, сходный с сывороточной болезнью, токсический эпидермальный некролиз.

Передозировка

Симптомы: при введении высоких доз, особенно у пациентов с нарушением функции печени возможно появление нейротоксических реакций: головокружения, тошноты, рвоты, судорог, нарушения сознания вследствие повышения внутричерепного давления.

Лечение: отмена лекарственного средства, промывание желудка с активированным углем, симптоматическая терапия, внутрь назначают антациды и сульфат магния для предотвращения абсорбции доксициклина. Специфического антидота не существует. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Лекарственное взаимодействие

Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли алюминия (Аl 3+ ), кальция (Са 2+ ) и магния (Mg 2+ ), препараты железа (Fe), натрия гидрокарбонат, слабительные препараты, содержащие соли магния (Mg 2+ ), колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 часа.

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается. Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений «прорыва» на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме.

При одновременном применении с метоксифлураном возможно развитие острой почечной недостаточности, вплоть до летального исхода.

Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Особые указания

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. При длительном использовании необходим периодический контроль функции печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микст-инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция (Са 2+ ) в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.

В эксперименте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое действие на развитие плода (задержка развития скелета) — блокирует металлопротеазы (ферменты, катализирующие деградацию коллагена и протеогликанов) в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе. При увеличении дозы выше 4 г фармакокинетика доксициклина не зависит от дозы и концентрация в крови не возрастает.

При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионнообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной.

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности противопоказано, поскольку, проникая через плаценту, препарат может нарушить нормальное развитие зубов, вызвать угнетение роста костей скелета плода, а также вызвать жировую инфильтрацию печени.

В период лактации применение доксициклина противопоказано. В случае необходимости применения препарата, на период лечения кормление грудью следует прекратить.

Применение в детском возрасте

Противопоказано детям до 12 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с ионами кальция (Са 2+ ) с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов); и детям в возрасте после 12 лет с массой тела до 45 кг.

Применение возможно у детей старше 12 лет с массой тела более 45 кг согласно режиму дозирования.

При нарушениях функции печени

Условия отпуска из аптек

Условия и сроки хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 4 года.

Источник

Поделиться с друзьями
Adblock
detector